2024年04月05日，威智醫藥的左乙拉西坦片收到美國食品藥品監督管理局（FDA）簽發的Approval Letter（078869#），這是威智醫藥在美國第1個獲得批準的口服固體制劑。

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荷蘭FDA的審評核準一直以來是全球排頭兵，單位的生產銷售的服食固體顆粒注射劑左乙拉西坦片在荷蘭獲準主板推出，原因分析單位的科研管理和cGMP采集體系取到了歐美中高檔注射劑市面 的肯定。時間推移多前十強品牌的科研管理主板推出，勢必會快速增長單位的進駐國際市面 的步法，加強威智制藥在中國內地外的前十強品牌藝術形象和前十強度，為實現目標“威智制藥，不斷創新為了能很美好的生活中”的使命感使命感打下前提。