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祝賀！威智醫藥成功通過US FDA GMP認證！
- 類別：2019年
- 創作者：IT
- 來歷：
- 發部用時：2019-12-07 16:49
【內容提(ti)要敘述】2019年12月7日，威智醫藥原料藥(API)工(gong)廠收到美國(guo)食品(pin)藥品(pin)監督管理局(ju)(US FDA)關于通過現場審計的檢查報告（EIR）。
祝賀！威智醫藥成功通過US FDA GMP認證！
【內(nei)容(rong)梗概講述(shu)】2019年(nian)12月7日，威智(zhi)醫藥(yao)原料藥(yao)(API)工廠(chang)收到美國食品藥(yao)品監督(du)管(guan)理(li)局(US FDA)關于(yu)通過現場(chang)審計(ji)的檢(jian)查(cha)報告（EIR）。
- 區分：2019年
- 小說作家：IT
- 渠道：
- 上線日期：2019-12-07 16:49
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2019年12月7日，威智醫藥原料藥(API)工廠收到美國食品藥品監督管理局(US FDA)關于通過現場審計的檢查報告（EIR）。
順利通過US FDA認證是威智醫藥國際化戰略的重要里程碑，也是繼通過墨西哥、中國、加拿大GMP認證之后，國際頂級醫療監管機構對威智質量體系的再次肯定！
US FDA認證的通過，將進一步提升威智醫藥在國際市場的競爭力，增強客戶對公司產品質量的信任，有助于公司國際影響力和品牌知名度的提高。
▲威智醫藥API質量團隊成員
▲威智醫藥API團隊成員
威智產品在美國市場和其他法規市場進行商業化，將對威智醫藥拓展全球市場帶來積極的影響，為推動制劑和原料藥產品的國際化布局打下堅實基礎。
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下一(yi)兩個(ge):
威智醫療取得勝利簽購這三個美利堅共和國藥物的產品ANDAs，將轉交到威智無水硫酸銅藥物工業園區制作并退市
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